De Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) heeft recentelijk aanbevelingen gedaan om het risico op ernstige bijwerkingen met JAK remmers te minimaliseren. In deze nascholing zullen we de EMA adviezen bespreken, inclusief de data waarop zij zijn gebaseerd. Tevens worden handvatten voor de dagelijkse praktijk aangereikt.